5α-Dihydronorethandrolone, Dihydrofluoxymesterone, 5α-Dihydrolevonorgestrel

5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron is in androgeen en anabole steroide (AAS) dy't noait op 'e merk waard. It waard beoardiele yn 'e behanneling fan boarstkanker by froulju yn teminsten ien klinyske stúdzje yn' e jierren santich en toande effektiviteit fergelykber mei dy fan oare AAS. It medisyn is de 5α-ferlege analooch en metabolite fan fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone is in natuerlik foarkommend anabole – androgen steroide (AAS) en in 5α-fermindere derivative fan nandrolone (19-nortestosteron). It is in wichtige metabolyt fan nandrolon en wurdt derút foarme troch de aksjes fan it enzyme 5α-reduktase analogysk mei de formaasje fan dihydrotestosteron (DHT) út testosteron.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron is in endogeen androgen-sekssteroïde en hormoan. It enzyme 5α-reduktase katalyseart de formaasje fan DHT út testosteron yn bepaalde weefsels ynklusyf de prostaatklier, siedblêder, epididymides, hûd, hierfollikels, lever en harsens. Dit enzyme bemiddelt reduksje fan 'e C4-5 dûbele bân fan testosteron. Relatyf oan testosteron is DHT oanmerklik krêftiger as agonist fan 'e androgenreceptor (AR).
Dihydrotestosteron undecanoate: Dihydrotestosteron undecanoate ( DHTU ), ek wol bekend as androstanolone undecanoate as stanolone undecanoate , is in syntetyske androgeen en anabole steroide (AAS) dy't nea op 'e merk waard. It is in androgen ester; spesifyk is it de C17β undecanoate (undecylate) ester fan dihydrotestosteron (DHT). DHTU is in prodrug fan DHT. Lykas testosteron undecanoate (TU) is DHTU mûnling aktyf. It komt foar as in wichtige aktive metabolyt fan orale TU. De 5α-reduktase-ynhibitor finasteride yn kombinaasje mei orale TU hat gjin effekt op 'e earste-pass-transformaasje fan TU yn DHTU as DHT, wierskynlik fanwege syn unike lymfyske rûte fan opname. Orale DHTU kin likegoed mei TU troch it lymfesysteem wurde opnaam, en dit kin de orale biobeskikberens ferklearje.
Dihydrotestosteron undecanoate: Dihydrotestosteron undecanoate ( DHTU ), ek wol bekend as androstanolone undecanoate as stanolone undecanoate , is in syntetyske androgeen en anabole steroide (AAS) dy't nea op 'e merk waard. It is in androgen ester; spesifyk is it de C17β undecanoate (undecylate) ester fan dihydrotestosteron (DHT). DHTU is in prodrug fan DHT. Lykas testosteron undecanoate (TU) is DHTU mûnling aktyf. It komt foar as in wichtige aktive metabolyt fan orale TU. De 5α-reduktase-ynhibitor finasteride yn kombinaasje mei orale TU hat gjin effekt op 'e earste-pass-transformaasje fan TU yn DHTU as DHT, wierskynlik fanwege syn unike lymfyske rûte fan opname. Orale DHTU kin likegoed mei TU troch it lymfesysteem wurde opnaam, en dit kin de orale biobeskikberens ferklearje.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone is in natuerlik foarkommend anabole – androgen steroide (AAS) en in 5α-fermindere derivative fan nandrolone (19-nortestosteron). It is in wichtige metabolyt fan nandrolon en wurdt derút foarme troch de aksjes fan it enzyme 5α-reduktase analogysk mei de formaasje fan dihydrotestosteron (DHT) út testosteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , ek wol 17α-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) is in endogene steroide.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , ek wol Allopregnane neamd as 10β, 13β-dimethyl-17β-ethyl-5α-gonane , is in steroide en in âlderferbining fan in ferskaat oan steroidderivaten. It is ien fan 'e epimers fan swierane, de oare is 5β -regnane. Derivaten fan Allopregnane omfetsje de natuerlik foarkommende steroïden Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone, en 5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , ek wol 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) neamd is in endogene steroide.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
5α-reduktase: 5α-reduktasen , ek wol 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenasen neamd , binne enzymen belutsen by steroide-metabolisme. Se dogge mei oan 3 metabolike paden: biosynteze fan gielsoer, metabolisme fan androgen en estrogen. D'r binne trije isozymen fan 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2, en SRD5A3, dy't fariearje yn ferskillende weefsels mei leeftyd.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
1-Androstenedione: 1-Androstenedione , as 5α-androst-1-ene-3,17-dione , ek wol bekend as 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenedione , is in syntetyske androgen en anabole steroide. It is in 5α-fermindere isomer fan 'e endogene steroide 4-androstenedione en fungeart as in androgen prohormon fan 1-testosteron (4,5α-dihydro-δ 1 -testosteron), in derivaat fan dihydrotestosteron (DHT).
1-Androstenediol: 1-Androstenediol , as 5α-androst-1-ene-3β, 17β-diol , ek wol 4,5α-dihydro-δ 1 -4-androstenediol , is in prohormon fan 1-testosteron (Δ 1 - DHT ).
Androstenol: Androstenol , ek wol bekend as 5α-androst-16-en-3α-ol , is in steroïde feromone en neurosteroïde yn minsken en oare sûchdieren, benammen pigs. It hat in karakteristike muskusachtige geur.
3β-Androstenol: 3β-Androstenol , ek wol bekend as 5α-androst-16-en-3β-ol , is in natuerlik foarkommend sûchdierferomon dat bekend is by minsken en pigs. It wurdt tocht dat in rol spilet yn okselgeur. It wurdt produsearre út androstenon fia it enzyme 3β-hydroxysteroid dehydrogenase. Oars as syn C3α-epimer 3α-androstenol, toant 3β-androstenol gjin potensje fan 'e GABA A- receptor as antikonvulsive aktiviteit.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) is in steroide feromon. It wurdt fûn yn boarre speeksel, selderysytoplasma, en truffelswam. Androstenone wie de earste feromon fan sûchdieren dy't waard identifisearre. It wurdt fûn yn hege konsintraasjes yn 'e speeksel fan manlike pigs, en, as se ynademe troch in froulik pig dat yn hjitte is, resulteart it wyfke yn' e oanname fan 'e paringsposysje. Androstenone is it aktive yngrediïnt yn 'Boarmate', in kommersjeel produkt makke troch DuPont ferkocht oan varkboeren om sieden te testen foar timing fan keunstmjittige befruchting.
5α-Androst-2-ene-17-ien: 5α-Androst-2-en-17-one is in endogene, natuerlik foarkommende, mûnling aktive anabole-androgenyske steroide (AAS) en in derivaat fan dihydrotestosteron (DHT). It is in metabolyt fan dehydroepiandrosteron (DHEA) yn it lichem en is ek in feromon fûn yn oaljefanten en boeren. 5α-Androst-2-en-17-one is op it ynternet ferkocht as in "voedingssupplement". It liket op desoxymethyltestosteron (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) yn gemyske struktuer en kin fungearje as in androgen prohormon.
5α-Androst-2-ene-17-ien: 5α-Androst-2-en-17-one is in endogene, natuerlik foarkommende, mûnling aktive anabole-androgenyske steroide (AAS) en in derivaat fan dihydrotestosteron (DHT). It is in metabolyt fan dehydroepiandrosteron (DHEA) yn it lichem en is ek in feromon fûn yn oaljefanten en boeren. 5α-Androst-2-en-17-one is op it ynternet ferkocht as in "voedingssupplement". It liket op desoxymethyltestosteron (17α-methyl-5α-androst-2-en-17β-ol) yn gemyske struktuer en kin fungearje as in androgen prohormon.
11-Ketodihydrotestosteron: 11-Ketodihydrotestosteron ( 11-KDHT ), ek wol bekend as 5α-androstan-17β-ol-3,11-dione , is in endogene, natuerlik foarkommende steroide en androgeen prohormon dat primêr wurdt produsearre, as net allinich, yn 'e adrenale klieren. It is nau besibbe oan 11β-hydroxyandrostenedione (11β-KA4), adrenosteron, en 11-ketotestosteron (11-KT), dy't ek wurde produsearre yn 'e bijnieren.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron is in endogeen androgen-sekssteroïde en hormoan. It enzyme 5α-reduktase katalyseart de formaasje fan DHT út testosteron yn bepaalde weefsels ynklusyf de prostaatklier, siedblêder, epididymides, hûd, hierfollikels, lever en harsens. Dit enzyme bemiddelt reduksje fan 'e C4-5 dûbele bân fan testosteron. Relatyf oan testosteron is DHT oanmerklik krêftiger as agonist fan 'e androgenreceptor (AR).
Androstane: Androstane is in C19 steroide mei in gonanekearn. Androstane kin bestean as ien fan twa isomeren, bekend as 5α-androstane en 5β-androstane .
3α-Androstanediol: 3α-Androstanediol ek wol bekend as 5α-androstane-3α, 17β-diol en soms yn 'e literatuer ynkoarte ta 3α-diol , is in endogeen steroide hormoan en neurosteroid en in metabolyt fan androgenen lykas dihydrotestosteron (DHT).
3β-Androstanediol: 3β-Androstanediol , ek wol bekend as 5α-androstane-3β, 17β-diol , en soms yn 'e literatuer ynkoarte ta 3β-diol , is in endogeen steroide hormoan en in metabolyt fan androgenen lykas dehydroepiandrosterone (DHEA) en dihydrotestosteron (DHT).
Androstanediol: Androstanediol kin ferwize nei: 3α-Androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) - in endogene neurosteroide, swak androgen en estrogen, en tuskentroch oant androsterone 3β-Androstanediol (5α-androstane-3β, 17β-diol) - in endogene estrogeen en tuskentroch oant epiandrosteron 3α-Etiocholandiol - in endogene tuskentiid foar etiocholanolon 3β-Etiocholandiol - in endogene tuskentiid foar epietiocholanolon
Androstanedione: Androstanedione , ek wol bekend as 5α-androstanedione of as 5α-androstane-3,17-dione , is in natuerlik foarkommende androstane (5α-androstane) steroide en in endogene metabolite fan androgenen lykas testosteron, dihydrotestosteron (DHT), dehydroepiandrosterone (DHEA), androstenedione. It is de C5-epimer fan etiocholanedione (5β-androstanedione). Androstanedione wurdt foarme út androstenedione troch 5α-reduktase en út DHT troch 17β-hydroxysteroid dehydrogenase. It hat wat androgenyske aktiviteit.
Androstenone: Androstenone ( 5α-androst-16-en-3-one ) is in steroide feromon. It wurdt fûn yn boarre speeksel, selderysytoplasma, en truffelswam. Androstenone wie de earste feromon fan sûchdieren dy't waard identifisearre. It wurdt fûn yn hege konsintraasjes yn 'e speeksel fan manlike pigs, en, as se ynademe troch in froulik pig dat yn hjitte is, resulteart it wyfke yn' e oanname fan 'e paringsposysje. Androstenone is it aktive yngrediïnt yn 'Boarmate', in kommersjeel produkt makke troch DuPont ferkocht oan varkboeren om sieden te testen foar timing fan keunstmjittige befruchting.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron is in aktive metabolyt fan it eartiids klinysk brûkte, mar no stoppe progestine ethisteron en it eksperimintele en nea ferkochte hormonale antineoplastyske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). De formaasje derfan út har âlderdrugs wurdt katalyseare troch 5α-reduktase yn weefsels dy't it enzyme yn hege hoemannichten útdrukke lykas de lever, hûd, hierfollikels en prostaatklier. 5α-DHET hat wichtige affiniteit foar steroidhormoanreceptors en kin wichtich bydrage oan 'e aktiviteiten fan har âlderdrugs.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron is in androgeen en anabole steroide (AAS) dy't noait op 'e merk waard. It waard beoardiele yn 'e behanneling fan boarstkanker by froulju yn teminsten ien klinyske stúdzje yn' e jierren santich en toande effektiviteit fergelykber mei dy fan oare AAS. It medisyn is de 5α-ferlege analooch en metabolite fan fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydroaldosteron: 5α-Dihydroaldosteron is in metabolyt fan aldosteron dat wurdt foarme troch 5α-reduktase. It is in krêftige antinatriuretyske middel lykas ek mar wat oars as aldosteron. It wurdt produsearre yn 'e nieren.
5α-Dihydrocorticosteron: 5α-Dihydrocorticosteron , ek wol 11β, 21-dihydroxy-5α -regnane-3,20-dione , is in natuerlik foarkommende, endogene glukokortikoide steroide hormoan en neurosteroid. It wurdt biosynthetisearre fan corticosteron troch it enzyme 5α-reduktase. DHC hat sintrale depresjearjende effekten en beynfloedet potensjearring op lange termyn by bisten.
5α-Dihydrocortisol: 5α-Dihydrocortisol ( 5α-DHF ), ek wol hydrallostane of as allodihydrocortisol neamd , is in metabolyt fan cortisol dat wurdt foarme troch 5α-reduktase. It is oanwêzich yn 'e wiskundige humor fan it each, wurdt produsearre yn' e lins fan it each, en wurde belutsen by it regulearjen fan 'e formaasje fan' e wetterige humor. 5α-DHF kin fierder metabolisearre wurde yn 3α, 5α-tetrahydrocortisol troch 3α-hydroxysteroid dehydrogenase.
Dihydrodeoxycorticosteron: 5α-Dihydrodeoxycorticosterone , ek wol 21-hydroxy-5α -regnan-20-one , is in endogene progestogen en neurosteroid. It wurdt synthesisearre fan it adrenale hormoan deoxycorticosteron (DOC) troch it enzyme 5α-reduktase type I. DHDOC is in agonist fan 'e progesteronreceptor, en ek in positive allosteryske modulator fan' e GABA A- receptor , en is bekend anty-convulsive effekten te hawwen.
5α-Dihydroethisteron: 5α-Dihydroethisteron is in aktive metabolyt fan it eartiids klinysk brûkte, mar no stoppe progestine ethisteron en it eksperimintele en nea ferkochte hormonale antineoplastyske middel ethynylandrostanediol (HE-3235). De formaasje derfan út har âlderdrugs wurdt katalyseare troch 5α-reduktase yn weefsels dy't it enzyme yn hege hoemannichten útdrukke lykas de lever, hûd, hierfollikels en prostaatklier. 5α-DHET hat wichtige affiniteit foar steroidhormoanreceptors en kin wichtich bydrage oan 'e aktiviteiten fan har âlderdrugs.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
Dihydrofluoxymesteron: Dihydrofluoxymesteron is in androgeen en anabole steroide (AAS) dy't noait op 'e merk waard. It waard beoardiele yn 'e behanneling fan boarstkanker by froulju yn teminsten ien klinyske stúdzje yn' e jierren santich en toande effektiviteit fergelykber mei dy fan oare AAS. It medisyn is de 5α-ferlege analooch en metabolite fan fluoxymesteron.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone is in natuerlik foarkommend anabole – androgen steroide (AAS) en in 5α-fermindere derivative fan nandrolone (19-nortestosteron). It is in wichtige metabolyt fan nandrolon en wurdt derút foarme troch de aksjes fan it enzyme 5α-reduktase analogysk mei de formaasje fan dihydrotestosteron (DHT) út testosteron.
5α-Dihydronorethandrolone: 5α-Dihydronorethandrolone ( 5α-DHNED ), ek wol 17α-ethyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron of as 17α-ethyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anabole steroide en in metabolyt fan norethandrolone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolone en syn 5α-ferlytse metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNED fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan norethandrolone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 64% fan dy fan norethandrolone.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydronorethisteron: 5α-Dihydronorethisteron is in wichtige aktive metabolite fan norethisteron (norethindron). Norethisteron is in progestin mei ekstra swakke androgenyske en estrogenyske aktiviteit. 5α-DHNET wurdt foarme út norethisteron troch 5α-reduktase yn 'e lever en oare weefsels.
5α-Dihydrolevonorgestrel: 5α-Dihydrolevonorgestrel ( 5α-DHLNG ) is in aktive metabolyt fan 'e progestine levonorgestrel dy't wurdt foarme troch 5α-reduktase. It hat sawat ien tredde fan 'e affiniteit fan levonorgestrel foar de progesteronreceptor. Yn tsjinstelling ta levonorgestrel hat de kombinaasje sawol progestogene as antiprogestogene aktiviteit, en hat dêrtroch in selektyf progesteronreceptor modulator-lykas profyl fan aktiviteit. Dit is analooch oan it gefal fan norethisteron en 5α-dihydronorethisteron. Neist de progesteronreceptor interaksje 5α-DHLNG mei de androgenreceptor. It hat ferlykbere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan levonorgestrel, en hat androgenyske effekten lykas levonorgestrel en testosteron. 5α-DHLNG wurdt fierder transformeare yn 3α, 5α- en 3β, 5α- THLNG , dy't swak bine oan 'e estrogenreceptor en swakke estrogenyske aktiviteit hawwe. Dizze metaboliten wurde beskôge as ferantwurdlik foar de swakke estrogenyske aktiviteit fan hege doses levonorgestrel.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydronormethandrone: 5α-Dihydronormethandrone , ek wol 17α-methyl-4,5α-dihydro-19-nortestosteron neamd as 17α-methyl-5α-estran-17β-ol-3-one , is in androgeen / anaboleus steroide en in wierskynlike metabolyt fan normethandrone foarme troch 5α-reduktase. Analooch oan nandrolon en har 5α-ferlege metabolite 5α-dihydronandrolon, toant 5α-DHNMT fermindere affiniteit foar de androgenreceptor relatyf oan normethandrone. Syn affiniteit foar de androgenreceptor is spesifyk sawat 33 oant 60% fan dy fan normethandrone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
Dihydrotestosteron: Dihydrotestosteron is in endogeen androgen-sekssteroïde en hormoan. It enzyme 5α-reduktase katalyseart de formaasje fan DHT út testosteron yn bepaalde weefsels ynklusyf de prostaatklier, siedblêder, epididymides, hûd, hierfollikels, lever en harsens. Dit enzyme bemiddelt reduksje fan 'e C4-5 dûbele bân fan testosteron. Relatyf oan testosteron is DHT oanmerklik krêftiger as agonist fan 'e androgenreceptor (AR).
Dihydrotestosteron undecanoate: Dihydrotestosteron undecanoate ( DHTU ), ek wol bekend as androstanolone undecanoate as stanolone undecanoate , is in syntetyske androgeen en anabole steroide (AAS) dy't nea op 'e merk waard. It is in androgen ester; spesifyk is it de C17β undecanoate (undecylate) ester fan dihydrotestosteron (DHT). DHTU is in prodrug fan DHT. Lykas testosteron undecanoate (TU) is DHTU mûnling aktyf. It komt foar as in wichtige aktive metabolyt fan orale TU. De 5α-reduktase-ynhibitor finasteride yn kombinaasje mei orale TU hat gjin effekt op 'e earste-pass-transformaasje fan TU yn DHTU as DHT, wierskynlik fanwege syn unike lymfyske rûte fan opname. Orale DHTU kin likegoed mei TU troch it lymfesysteem wurde opnaam, en dit kin de orale biobeskikberens ferklearje.
Dihydrotestosteron undecanoate: Dihydrotestosteron undecanoate ( DHTU ), ek wol bekend as androstanolone undecanoate as stanolone undecanoate , is in syntetyske androgeen en anabole steroide (AAS) dy't nea op 'e merk waard. It is in androgen ester; spesifyk is it de C17β undecanoate (undecylate) ester fan dihydrotestosteron (DHT). DHTU is in prodrug fan DHT. Lykas testosteron undecanoate (TU) is DHTU mûnling aktyf. It komt foar as in wichtige aktive metabolyt fan orale TU. De 5α-reduktase-ynhibitor finasteride yn kombinaasje mei orale TU hat gjin effekt op 'e earste-pass-transformaasje fan TU yn DHTU as DHT, wierskynlik fanwege syn unike lymfyske rûte fan opname. Orale DHTU kin likegoed mei TU troch it lymfesysteem wurde opnaam, en dit kin de orale biobeskikberens ferklearje.
5α-Dihydronandrolon: 5α-Dihydronandrolone is in natuerlik foarkommend anabole – androgen steroide (AAS) en in 5α-fermindere derivative fan nandrolone (19-nortestosteron). It is in wichtige metabolyt fan nandrolon en wurdt derút foarme troch de aksjes fan it enzyme 5α-reduktase analogysk mei de formaasje fan dihydrotestosteron (DHT) út testosteron.
5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione: 5α-Pregnan-17α-ol-3,20-dione , ek wol 17α-hydroxy-dihydroprogesteron ( 17-OH-DHP ) is in endogene steroide.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
Allopregnane: 5α-Pregnane , ek wol Allopregnane neamd as 10β, 13β-dimethyl-17β-ethyl-5α-gonane , is in steroide en in âlderferbining fan in ferskaat oan steroidderivaten. It is ien fan 'e epimers fan swierane, de oare is 5β -regnane. Derivaten fan Allopregnane omfetsje de natuerlik foarkommende steroïden Allopregnanolone, Allopregnanediol, Isopregnanolone, en 5α-Dihydroprogesterone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one: 5α-Pregnane-3α, 17α-diol-20-one , ek wol 17α-hydroxyallopregnanolone ( 17-OH-allo ) neamd is in endogene steroide.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
Allopregnanediol: Allopregnanediol , as 5α -regnane-3α, 20α-diol , is in endogene metabolyt fan progesteron en allopregnanolone en in isomeer fan pregnandiol (5β -regnan-3α, 20α-diol). It is fûn om te hanneljen as in parsjele agonist fan in allosteryske side fan 'e GABA-receptor en kin dêrom in biologyske rol spylje as in neurosteroid. It is ek fûn te fungearjen as agonist fan 'e minsklike pregnane X-receptor, hoewol mei in EC 50 dy't mear is as in oarder fan grutter leger dan dy fan oare endogene swieranen lykas pregnenolon, pregnandiol, allopregnanedione, en allopregnanolone.
5α-Dihydroprogesteron: 5α-Dihydroprogesteron is in endogeen progestogen en neurosteroid dat wurdt synthesized út progesteron. It is ek in tuskentiid yn 'e synteze fan allopregnanolone en isopregnanolone út progesteron.
5α-reduktase: 5α-reduktasen , ek wol 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenasen neamd , binne enzymen belutsen by steroide-metabolisme. Se dogge mei oan 3 metabolike paden: biosynteze fan gielsoer, metabolisme fan androgen en estrogen. D'r binne trije isozymen fan 5α-reduktase, SRD5A1, SRD5A2, en SRD5A3, dy't fariearje yn ferskillende weefsels mei leeftyd.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-tekoart: 5α-reduktase-tekoart is in autosomale resessive yntersex- tastân feroarsake troch in mutaasje yn SRD5A2 , in gen dat kodeart foar it enzyme 5α-reduktase type 2. It fenotype dat dit meast feroarsaket is pseudovaginale perineoskrotale hypospadias , in konfiguraasje fan 'e eksterne geslachtsdielen fan in bern. Yn sekere sin is dizze konfiguraasje sawat healwei tusken fenotypyske minsklike geslachtsdielen, en fenotypyske minsklike froulike geslachtsdielen, yn struktuer en uterlik. It is in relatyf foarkommende foarm fan genitale dûbelsinnigens feroarsake troch undervirilisaasje fan genetyske manlju troch ferskate ferskillende yntersex-omstannichheden.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
SRD5A1: 3-oxo-5α-steroid 4-dehydrogenase 1 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A1- gen. It is ien fan trije foarmen fan steroide 5α-reduktase.
SRD5A2: 3-oxo-5α-steroide 4-dehydrogenase 2 is in enzyme dat by minsken wurdt kodearre troch it SRD5A2- gen. It is ien fan 'e trije isozymen fan 5α-reduktase.
5α-reduktase-ynhibitor: 5α-reduktase-ynhibitoren ( 5-ARI's ), ek wol dihydrotestosteron ( DHT ) -blokkers neamd , binne in klasse medisinen mei antiandrogenyske effekten dy't primêr wurde brûkt yn 'e behanneling fan fergrutte prostaat- en skalp hierferlies. Se wurde ek somtiden brûkt om te folle hiergroei by froulju te behanneljen en as komponint fan hormoanterapy foar transgender froulju.